支点财经记者 王文华中国股市杠杆
鼎康生物董事兼首席执行官魏建中（受访者供图）
【人物名片】魏建中，出生于1969年，湖北黄冈人，毕业于武汉大学生命科学学院遗传学专业，美国北卡罗来纳州立大学生物化学博士、弗吉尼亚大学达顿商学院 MBA。在国内深耕生物医药投资与创业领域二十余年，深度参与再鼎医药、天境生物等多家国内知名药企的投资与创办，现为鼎康（武汉）生物医药有限公司董事兼首席执行官。
在武汉光谷生物城，鼎康（武汉）生物医药有限公司的办公室里，魏建中的日程排得满满当当。一场会议刚结束，下一场工作便接踵而至。接受完支点财经记者的采访，他立刻背起双肩包匆匆出门，奔赴新的工作，下周还要启程前往日本出差。连轴转、不停歇，早已是他最寻常的工作日常。
这份忙碌的背后，是鼎康生物的高速成长与全新布局。今年6月，公司第二个GMP生产基地正式投产，新增8套2000升一次性生物反应器；此外，公司规划总产能超20万升的CDMO（医药合同研发生产组织）超级工厂已然启动设计，待全部建成后，有望成为全球规模最大的单体生物药CDMO工厂。
魏建中是中国创新药产业腾飞的亲历者与见证者。二十年前，结束美国多年留学与工作生涯的他选择回国投资创业，彼时国内生物医药尤其是创新药领域几乎一片空白。而如今，行业早已换了新貌，国产创新药加速出海、行业头部企业稳步盈利，产业迎来质变式爆发。9月初，支点财经记者深度对话魏建中，听他解读国内创新药行业走向，以及鼎康生物扎根武汉的产业布局思路。
鼎康生物（受访者供图）
从量变到质变
中国创新药研发效率全球最高
支点财经：近两年，国内创新药海外订单迎来爆发式增长。您如何看待国内创新药产业的发展趋势？
魏建中：今天早上我还和一位在美国深耕新药研发30多年的资深企业家交流，他近年频繁往返中美，他判断，未来美国在新药领域很难和中国竞争。核心原因就是中国新药创新效率已是全球最高。同等资本投入、同样时间周期下，中国企业产出会远超美国企业，而且不是小幅差距，是巨大鸿沟。我觉得这是结构性的根本变化。过去20年，国内新药研发从零开始，逐渐涌现了一批创新药研发的企业，行业完成了跨越式发展。
支点财经：国内创新药经历20年发展，取得如此成就的原因是什么？
魏建中：我认为核心依托三大要素。第一是人才。2007年，我刚回国时，国内几乎没有懂新药研发的专业人才。随着大量海外人才归国，奠定了产业发展的基础，同时本土也培养起一代代新人。人才积累，是最关键的变量，曾经中美之间最大的差距就在人才，现在形势已经反转。
第二是资本。新药研发需要巨额资金投入。早年国内缺少风投、产业资金不足。港股18A规则落地、科创板推出，为新药研发企业打通融资闭环。美国为什么之前是全世界新药研发做的最好的国家，原因之一是有纳斯达克。投资人投早期项目、企业上市退出，资金可以循环再投入新项目。在此之前，国内创新药企只能远赴海外上市，而现在本土形成完整资本闭环。资本成为过去五六年产业爆发的关键推手。
第三是药物监管体系。2017年左右，申报一个药物审批周期平均长达两年，临床申报条条框框很多。现在申报周期最短缩短至数月，国内药品监管体系已经和欧美高度接轨。如果审批周期长达两年，创新根本无从谈起。2017年，中国加入ICH（人用药品技术要求国际协调理事会），国内临床试验数据获得国际认可，监管体系更加规范。
押注大分子药物
从投资人转行创业者
支点财经：能否聊聊您的个人经历？
魏建中：我是湖北黄冈人，15岁时，考入武汉大学少年班，1989年获得生物学学士学位。1992年，我选择去美国留学，攻读博士学位。最早是在美国做投资。当时美国的生物医药产业已经非常成熟，我预判这个行业在中国一定会崛起。2007年，我选择回国，寻找国内新药领域的投资机会。
支点财经：您刚回国的时候，国内创新药行业是怎样的景象？
魏建中：那时候国内几乎没有创新药企业，整个医药行业以仿制药为主，监管、研发体系全部围绕仿制药搭建。当时上海开始出现少量海归创办的创新药企，本土大型药企如恒瑞、豪森、齐鲁等，也在这个阶段开始布局创新药，招引海归人才搭建新药研发团队，是国内创新药最早的种子。
本土药企里，恒瑞是先行者，也是吃到红利的企业。恒瑞很早就把研发总部放到上海，大规模吸纳海归人才，本土药企里它最早意识到创新药的长期价值，持续投入搭建研发团队。
支点财经：能否分享下您回国之后的经历？
魏建中：我回国之后，刚开始做投资，当时能投的基本都是CRO服务类企业，药明康德、泰格医药都是那个阶段成长起来。期间，我发现了一家上海的药企，叫做和记黄埔医药，这是国内第一家真正意义上按照美国研发体系搭建的生物科技公司，团队实力很强。于是，我离开投资行业加入这家企业。后续信达生物、百济神州等企业才陆续出现。
支点财经：是什么契机，让您参与创建鼎康生物？
魏建中：在和记黄埔取得成功之后，我又加入一支产业基金。当时的思路很简单：国内缺什么，我们就搭建什么。国内生物医药产业的成长逻辑，和半导体、互联网行业类似，可以把美国成熟产业模式落地中国。当时国内缺少大分子医药开发平台，我们判断，未来中国一定会成为生物药最大的市场。
2013年，我们在光谷创办鼎康生物，对标全球行业龙头，引进核心专家团队，在中国搭建大分子药物研发生产的团队和工厂。同一时期，药明生物、信达生物等企业也陆续起步，大家都看到了这个产业机遇。
全球最大单体生物药CDMO工厂在武汉启动
支点财经：鼎康生物为什么选择落地武汉？
魏建中：首先离不开省、市、区各级政府领导的大力支持，这是非常关键的因素。其次，武汉高校资源丰富，基础人才供给充足。回头去看，当时落地武汉是非常正确的决定。
另外，我是湖北黄冈人，公司落地武汉也与家乡情结有关。我也经常跟地方领导建议，招商引资可以重点关注两类人：一是湖北籍企业家，二是曾在湖北读书的创业者。雷军把很多产业落地湖北，也是类似的家乡情怀。
支点财经：能否介绍公司经营情况？武汉有哪些布局？
魏建中：营收、利润等财务数据不便披露。但可以确定，鼎康是国内成长速度最快的同类企业之一，团队规模持续扩张，多个新工厂同步在建。已经启动设计的“超级工厂”，就是我们重点布局，建成后有望成为全球最大单体生物药CDMO工厂。
目前，鼎康合作超过100家国内外企业。去年我们就承接70多个新分子项目，这个规模在全球都属于前列。随着大量项目依托鼎康落地武汉，一旦产业化落地，有望进一步带动产值在本地聚集，鼎康正致力于打造新药产业集聚平台。未来几年，预计会有几十个产品从武汉走向商业化上市，带来的产业价值预计会超过单一药企。
鼎康生物缓冲液配制间（受访者供图）
支点财经：鼎康生物相较于同行，核心优势是什么？
魏建中：目前国内具备大分子药物全价值链服务能力的企业不超过三家，能同时满足中国及全球主流市场监管要求的企业不超过两家，鼎康就是其中之一。
我们具备服务全球客户并满足国际化质量标准的能力，同时依托一体化研发及生产平台和项目执行能力，持续提升研发、生产及交付效率，能够承接境内外客户的项目需求。我们的核心竞争力在于，在符合国际质量标准的前提下，为客户提供高效项目交付。
支点财经：在生产端，鼎康生物有哪些技术突破？
魏建中：CDMO生产行业，并不追求颠覆性技术突破。药品生产平台体系已经发展多年，核心是工艺开发。每个药物产品特性不同，我们需要针对性开发生产工艺、控制生产环境。我们的核心任务，是按照全球各国质量标准稳定生产药品，保证每一批次产品质量一致、安全可控。同时，通过工艺优化帮客户降低生产成本。我们的研发方向不是改造药物分子，而是解决药物的工业化生产问题。
AI将带来革命性变化
新药研发周期从三年压缩至数周
支点财经：您如何看待武汉的创新药发展情况？如何补短板？
魏建中：客观来讲，在新药前端研发人才储备上，武汉对比上海、江浙沪还有很大差距，也缺少本土创新药龙头企业。早期归国的新药研发人才首选上海，之后逐步外溢到苏州、杭州、成都等地。
每个城市要认清自身的优劣势，就像半导体行业，芯片设计研发大多集中在上海，而武汉优势在高端制造、生产环节。芯片制造、显示面板、新能源汽车、医药生产都是武汉的长板，应该抓住这个优势，不要强行去和其他地区比拼前端新药研发。
支点记者：创新药研发周期长、投入巨大，作为产业链上的CDMO 企业，该如何帮助破解行业痛点？
魏建中：鼎康下一步计划设立产业基金，孵化更多新药项目，这也是行业未来趋势。我们期望不再局限于单纯承接项目，深度参与新分子孵化。我们已经成功孵化一批初创企业，后续计划大规模推进。我们希望联合湖北省、武汉地方政府共建这支基金。依托鼎康在大分子领域的丰富经验，由我们孵化项目，成功率会高于政府平台主导的孵化项目。同时我们会和AI平台合作，以缩短研发周期，实现弯道超车。
支点财经：您如何看待AI对生物医药产业的重塑？
魏建中：鼎康内部设立了AI部门，主要用于内部研发，提升研发效率。传统模式下，从科学家发现靶点到拿到候选药物，至少需要两到三年；借助AI，行业中这个过程最短只需要几周，大幅提升药物研发效率，这对生物医药产业的发展是革命性的。
AI不是孤立技术，落地需要整套产业体系支撑。相较于部分海外市场，中国在算力资源配置、产业链配套以及实验验证的组织协同等方面具有一定优势，有助于更高效地推进AI研发成果的实验验证及后续开发。
鼎康生物细胞培养生产间（受访者供图）
支点财经：您怎么看待国内创新药企业出海？
魏建中：创新药企业想要充分实现产品价值，必须出海。只做国内市场和布局全球市场，市场体量可以相差许多倍。依托国内低成本的药物早期研发能力，去开拓全球市场，价值最大。
我们和海外巨头竞争中国股市杠杆，核心就是研发效率差距。近年来，中国创新药研发能力持续提升，越来越多由中国企业研发的创新药项目进入全球研发管线，并通过授权合作等方式获得国际制药企业的关注。这反映出中国创新药产业在研发效率和项目质量方面的竞争力不断增强，也为中国企业参与全球医药创新合作创造了更多机会。
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